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世界衛生組織對於藥物不良反應的定義是病患服用藥物後出現非預期後果，所謂藥物自然包括中草藥。中草藥以及市面上藥房、超市和健康保健品店販售的天然健康產品服用之後，都有可能出現草藥與西藥、草藥與草藥、或草藥與食物不合而造成不良藥物反應。

儘管世界各地都很容易買到中藥和保健品，但是針對這類藥物引起的不良反應卻沒有成比例的申報。

在加拿大，醫師、藥劑師、中醫藥執業醫師和其他醫療專業人員如果碰上病患出現藥物不良反應，除了直接向藥廠反應外，也應該向加拿大藥物反應追蹤專案申報。

“加拿大藥物反應追蹤專案隸屬聯邦衛生部，專門收集並評估有關加拿大出售的健康產品引起不良反應的報告。”

加拿大藥物反應追蹤項目提供醫療專業人員和消費者各種工具來申報健康產品不良反應，申報程式很簡單，可以在網上申報，或是打電話申報，也可以通過傳真或電郵遞交藥物副作用申報表格。

以下是藥物副作用申報表格上某些名詞定義：

副作用（也稱為藥物不良反應）是指病患使用健康產品後出現非預期的負面後果。

嚴重副作用可以包括幾種情形，病患服用健康產品後必須住院治療，或是原本就住院結果副作用拖長了住院時間，或是健康產品造成胎兒先天畸形，或是病患服用後導致持續性身體殘障或失去功能，或是健康產品威脅病患生命甚至造成死亡。如果醫師必須採取醫療干預手段以阻止上述後果發生，那麼這也算嚴重副作用。

健康產品包括處方藥、非處方藥、天然保健品、生物製品（生技產品、疫苗、分餾血液製品、人血與成分血、人體細胞、細胞組織、器官）、放射性藥品，和任何具有消毒效果的殺菌劑。

應當申報的副作 —- 所有可疑副作用都應當申報，尤其會造成以下後果的副作用：

• 沒有預料到的副作用，無論嚴重與否（換句話說，與產品標示上提供的資訊不符）；

• 嚴重後果，無論是否在預料之中；

• 最近（五年內才上市）出現在市場的健康產品造成副作用，無論嚴重與否或什麼性質。

病患使用健康產品而出現不該有的負面後果都應該申報，包括病患濫用健康產品，使用超出劑量，交互作用（包括藥物與藥物以及藥物與食物），甚至使用後毫無治療效果等都屬於副作用。

所有具備開藥資格的中醫師（註冊中藥師、註冊中醫師、註冊高級中醫師）都必須詳實記錄中藥存貨資訊，包括中藥名稱、其他草藥名稱、天然保健品編號、批貨編號、購買日期、有效日期、服務紀錄等。萬一藥廠或經銷商必須回收有問題的藥品，平日完整詳實的藥品紀錄能説明執業醫師保護病患。

管理局調查委員會是根據醫療專業法第19(1)(t)條設置，委員會成員包括管理局註冊成員和公眾代表。醫療專業法第三部分明定各醫療專業管理局的使命是保護大眾安全，而調查委員會的職責在於調查大眾針對註冊成員或過去的註冊成員專業行為和執業能力的投訴。

以下統計數字明列調查委員會在2020/21會計年度第三季度所處理的調查個案:

管理局理事會理事會通過省府衛生廳向大眾負責，理事會的權力來自省府醫療專業法，負責帶領並指導管理局做為一個醫療監管機構，擬定管理局的運營策略，以確保卑詩省的民眾能獲得安全、符合道德規範、高品質的傳統中醫針灸治療服務。理事會提名與選舉向來是管理局每年行事曆上的重要活動。

目前有三個理事空缺，任期為2022-2024年，這三個理事職位開放給以下選區:

• 第一選區(大溫地區)：兩個名額

• 第二選區(卑詩省大溫地區以外的地區)：一個名額.

投票選舉2021中醫針灸管理局理事會成員就等於表達您的想法，就等於表達您對於理事會的操作方式所持的意見。做為合格的註冊成員，投票是您的權利，請通過選票來表達您的心聲!

理事會選局將於2021年十二月舉行，管理局將陸續提供更多相關資訊。